条件，所以那些在家里的应试者们干预治疗后的数据更加重要。

这一期真实科技生物医药实验室的普纳替尼，一共有1436名临床试验的应试者。

只要顺利的完成了这一期临床试验后，这款治疗慢粒白血病的新药物,就可以走上华国的新药物快速审批上市通道了。

这对于国超过六十万的慢粒白血病患者们来讲，是一件至关重要的事情。

黄文强教授等人不敢松懈,也不能松懈。

因为几